Processingenjör till AstraZeneca i Södertälje | Konsultuppdrag via Randstad

01Arbetsbeskrivning

Är du ingenjör med erfarenhet av GMP som trivs i en produktionsnära miljö? Vill du spela en nyckelroll i att stötta den dagliga tillverkningen på ett världsledande läkemedelsföretag?

För kunds räkning söker Randstad Life Sciences nu en Processingenjör till ett konsultuppdrag hos AstraZeneca i Gärtuna, Södertälje.

Detta är ett konsultuppdrag på heltid (100 %) med start senast i januari och uppdragsperiod fram till och med 31 augusti. Du blir anställd som konsult hos Randstad och arbetar ute hos AstraZeneca på sajten i Gärtuna.

I rollen ger du direkt processtekniskt stöd till den dagliga driften inom dispenseringen på OSD Sweden Operations. Ditt huvudsakliga mål är att säkerställa stabila, robusta och effektiva processer i nära samarbete med produktion, kvalitet och underhåll.

02Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

• Ge löpande processtekniskt stöd till produktionen i det dagliga arbetet (Business as Usual).
• Följa upp och optimera stabilitet, kvalitet och prestanda i befintliga processer.
• Utreda avvikelser och identifiera långsiktiga korrigerande åtgärder (CAPA).
• Driva och medverka i förbättringsarbete (bl.a. med hjälp av LEAN-verktyg) och problemlösning.
• Medverka vid kvalificering av utrustning och validering av processer.
• Bidra med teknisk kompetens i tvärfunktionella projekt och vid interna/externa inspektioner.
• Identifiera möjligheter för digitala förbättringar och mer effektiva arbetssätt.

Krav för rollen:

• Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning (t.ex. högskole-/civilingenjör inom kemi, bioteknik, maskinteknik), alternativt motsvarande praktisk erfarenhet.
• Erfarenhet av arbete inom en GMP-styrd verksamhet (läkemedel eller Life Science).
• Stort intresse för tillverkningsprocesser, processteknik och praktiskt förbättringsarbete.
• Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska i tal och skrift.
• Bekväm med att varva dokumentationsarbete med praktisk närvaro ute i produktionen.

Meriterande:

• Erfarenhet av kvalificering (IQ/OQ/PQ), processvalidering eller rengöringsvalidering.
• Tidigare arbetslivserfarenhet från AstraZeneca och deras system.
• Vana av projektarbete och samarbete i tvärfunktionella team.
• Kunskap inom LEAN, 5S eller systematisk rotorsaksanalys.

Placering: AstraZeneca, Gärtuna (Södertälje)

Omfattning: Heltid (100 %)

Start: Senast januari

Uppdragsperiod: Till 31 augusti

Sista ansökningsdag: 19 november (Intervjuer hålls under vecka 48)

03Ansvarsområden

• Ge löpande processtekniskt stöd till produktionen i det dagliga arbetet (Business as Usual).
• Följa upp och optimera stabilitet, kvalitet och prestanda i befintliga processer.
• Utreda avvikelser och identifiera långsiktiga korrigerande åtgärder (CAPA).
• Driva och medverka i förbättringsarbete (bl.a. med hjälp av LEAN-verktyg) och problemlösning.
• Medverka vid kvalificering av utrustning och validering av processer.
• Bidra med teknisk kompetens i tvärfunktionella projekt och vid interna/externa inspektioner.
• Identifiera möjligheter för digitala förbättringar och mer effektiva arbetssätt.

04Kvalifikationer

Krav för rollen:

• Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning (t.ex. högskole-/civilingenjör inom kemi, bioteknik, maskinteknik), alternativt motsvarande praktisk erfarenhet.
• Erfarenhet av arbete inom en GMP-styrd verksamhet (läkemedel eller Life Science).
• Stort intresse för tillverkningsprocesser, processteknik och praktiskt förbättringsarbete.
• Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska i tal och skrift.
• Bekväm med att varva dokumentationsarbete med praktisk närvaro ute i produktionen.

05Randstad