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Engineering

Manager*in GMP Manufacturing Compliance, Oligonukleotide (m/w/d)

LGC GroupBerlin, GermanyFull-timeSalary not listed · Typical pay in GermanyPosted Nov 12, 2026

LGC Group has an opening for a Manager*in GMP Manufacturing Compliance, Oligonukleotide (m/w/d) in Berlin, Germany. It is listed as a full-time, management position.

Written by Dev Global Jobs

DGJ summary of this job

Our own short read of this listing, built only from the facts it gives. The employer’s original text follows further down.

LGC Group has an opening for a Manager*in GMP Manufacturing Compliance, Oligonukleotide (m/w/d) in Berlin, Germany. It is listed as a full-time, management position.

No salary is given in this listing, so check the official pay figures in the DGJ Insight section below where they exist.

The advert does not mention visa sponsorship. If you would move to Germany for this job, check the official work permit route first (DGJ Insight lists it where we have it).

Dev Global Jobs found this job on Arbeitnow on Nov 12, 2026.

Employer
LGC Group
Location
Berlin, Germany
Job type
Full-time
Level (from the title)
management
Pay
Not stated by the employer
Found
Nov 12, 2026 on Arbeitnow
Employer text
327 words, about 1 min to read
Before you apply
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DGJ Insight

Our own data about this role and place, from official statistics and our live job index.

Updated Nov 12, 2026
Pay benchmark
Average wage, Germany
EUR 54,840 average / year

Source: OECD Average annual wages, 2025

Cost of living · Berlin
79.8 vs New York = 100

UN living-cost index for Berlin (ICSC post adjustment 40.2), as of 1 Oct 2026.

Source: ICSC post adjustment classifications (icsc.un.org)

Work permit route
  • EU Blue Card: Recognised degree and a job offer above the salary threshold
  • Skilled worker visa (Fachkräfte): Recognised qualification and a job offer
  • Opportunity Card (Chancenkarte): Points-based job search for up to one year

Official routes: Make it in Germany (Federal Government portal)

Job description

About the role

Full text from the employer, as published on Arbeitnow, arranged into sections. Nothing added or removed.

Werde Teil von Axolabs, Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt, von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist, deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Gestalte bei Axolabs die Zukunft innovativer Wirkstoffe und verantworte als Compliance Manager*in die Einhaltung höchster GMP-Standards in der Oligonukleotid-Produktion. Werde Teil unseres Teams und unsrer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt.

01Ihre Aufgaben

Sie verantworten die Sicherstellung der GMP-Compliance in der Herstellung von Oligonukleotiden am Standort Berlin. Dabei überwachen und optimieren Sie kontinuierlich unsere Herstellungsprozesse gemäß den geltenden regulatorischen Standards. Sie begleiten Audits, prüfen chargenbezogene Dokumentationen und arbeiten eng mit interdisziplinären Teams aus Produktion und Analytik zusammen.

02Das bringst Du mit

  • Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation

  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld

  • Ausgeprägte analytische Stärke, hohes Verantwortungsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken

  • Schnelle Auffassungsgabe, starkes Organisationstalent, eigenständiges Arbeiten und ausgeprägter Teamgeist

  • Sicherer Umgang mit MS Office und Qualitätsmanagementsystemen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

  • Bereitschaft zur Mitarbeit in der Produktion im Zweischichtsystem von Montag bis Freitag

03Deine Benefits

  • Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start

  • Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten

  • Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket

  • Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen

  • 30 Tage Jahresurlaub

  • Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns auf darauf, sich kennenzulernen!

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